煤质活性炭检测标准（煤质活性炭化验标准）

2024-04-11 00:08:56教育培训014

煤质颗粒活性炭碘吸附值的测定方法？

颗粒活性炭碘吸附值的测定方法一般使用ASTM D4607标准方法或GB/T 5750.7标准方法。以下是一般的测定步骤：

1. 准备样品：将煤质颗粒活性炭样品研磨成碳粉末，并将其筛选成一定的颗粒大小范围，通常为0.15-0.25毫米。

2. 消除表面吸附：将样品在低温下加热脱附，这样可以去除表面上的吸附物，如水分、气体等。

3. 准备试剂：准备0.1N的碘液，并用0.1N的氯酸钾溶液标定。

4. 开始吸附：将约0.2克的样品放置在碘吸附仪中，加入适量的碘液。将仪器密封，并在恒定的温度下搅拌，通常为25摄氏度。

5. 吸附时间：通常吸附时间为15分钟。

6. 碘酸滴定：取出样品，用0.1N氯酸钾溶液滴定剩余的碘量。

7. 计算结果：根据滴定时用的氯酸钾溶液的体积和标定值计算样品的碘吸附值。

需要注意的是，具体的测定方法可能会因不同的标准和仪器而有所不同。建议在实际测定中参考和遵循相应的标准方法，并根据实验条件和设备进行相应的调整和优化。

活性炭ctc检测标准？

活性炭又称活性炭黑。是黑色粉末状或颗粒状的无定形碳。活性炭主成分除了碳以外还有氧、氢等元素。活性炭在结构上由于微晶碳是不规则排列，在交叉连接之间有细孔，在活化时会产生碳组织缺陷，因此它是一种多孔碳，堆积密度低，比表面积大。（001）（14-1-07）活性炭检测参数：苯吸附、碘吸附值、比表面积、表观密度、着火点、强度、灰分、水分、粒度、比表面积、充填密度等。活性炭检测标准： CB 1202-1991

活性炭吸附标准？

活性炭吸附能力指标

1、碘值（碘吸附值）

指溶液中碘的剩余（平衡）浓度为0.02N/L时，每克活性炭的吸碘量。碘值的单位是mg/g。碘分子直径仅有0.335nm，因此碘值主要是用来表征活性炭微孔的发达程度，表示活性炭对小分子的吸附能力。

检测方法：取一定量的活性炭试样与已知浓度的碘标准溶液充分接触振荡后，经过滤（离心分离），再移取一定量的碘的澄清液，用已知浓度的硫代硫酸钠滴定。求出每克活性炭所吸附的碘的量。

标准区分：碘值是最容易引起纠纷的指标，煤质炭国标、木质炭国标、美标、日标其碘值检测结果都有不同，其中煤质炭2008国标与美标ASTM的碘值检测结果一致。

2、亚甲基蓝值

指1.0g炭与1.0mg/L浓度的亚甲蓝溶液达到平衡状态时吸收的亚甲蓝的毫克数。常用单位有 mg/g 和ml/0.1g。单位换算公式：1ml/0.1g = 15mg/g，如亚甲蓝值 8ml/0.1g = 120mg/g。

亚甲基蓝的分子直径比碘分子的大，通常用亚甲基蓝值表征活性炭中孔数量的多少。在实际应用中，也常用亚甲基蓝值来代表活性炭的脱色能力，亚蓝值越高，通常同等单位重量的情况下，脱色情况越好。

检测方法：称取一定量的经磨碎、烘干的活性炭试样与配制好的已知浓度的亚甲蓝溶液充分混合吸收，过滤后，利用分光光度计在波长6655m下测定滤液的吸光度，与硫酸铜标准色液（质量分数为0.4%的水溶液）的吸光度相对照，调整加入的亚甲蓝溶液的量，直到测出的试样滤液与硫酸铜标准色溶液的吸光度读数差不过±0.02为止。计算出每克活性炭吸附亚甲蓝的质量。

标准区分：煤质活性炭检测亚甲蓝通常是以mg/g为单位，木质类的活性炭用ml/0.1g。

3、焦糖脱色率

指活性炭对焦糖试验液的脱色能力。焦糖脱色率通常是用来评价糖用活性炭对糖液的脱色能力，焦糖脱色率表征活性炭的大孔发达程度。在实际应用中，通常只有木质粉炭会进行焦糖脱色率检测，其他材质的炭很少检测焦糖脱色率指标。

检测方法：在一定的试验条件下，利用活性炭的多孔性对焦糖试验液进行脱色处理。脱色后剩余焦糖液浓度与焦糖液原始浓度的比值即为焦糖脱色率。

4、糖蜜值

指活性炭对糖蜜溶液的脱色能力。糖蜜值也是表征活性炭大孔的发达程度，国内目前还没有糖蜜值的检测标准，一般采用美国卡尔冈的标准进行化验，在国内也只对高糖蜜值的压块炭会进行化验检测，其他炭型不会对糖蜜值进行常规检测。

5、四氯化碳吸附值/四氯化碳吸附率CTC

指活性炭对四氯化碳的吸附比例。在特定的温度条件下，将四氯化碳蒸汽混合通过活性炭，经过一段时间后，称量，不断重复此步骤，直到重量不变活性炭吸附饱和时，活性炭吸附的四氯化碳总量即为活性炭的四氯化碳吸附值。

四氯化碳吸附率单位是%。CTC主要用来评定活性炭的气相吸附能力，是对气相用炭进行质量控制的主要检测方法。

检测方法：将待测活性炭样品放入温度为150度的烘箱内，烘干2h。冷却至室温，将试样分2-3次装入测定管，炭层的高度为10cm左右，将称量装填好的样品管并记录重置后，将其与仪器连通，垂直放入25±1度恒温水浴中。再控制气流比速为（0-50±0.01）L/(min·cm2)的干燥空气通过冰水浴中的CCl4发生瓶，直至CCl4蒸汽浓度稳定在（25±10)mg/L；让此浓度的CCl4通过各测定管，通气60min后取出测定管，擦拭干净后称重，每隔15min称量一次，直至饱和吸附为止。